方案優(yōu)勢

略

采用標準

略

方法/原理/步驟

　　1、原子吸收分光光度計主題內(nèi)容與適用范圍

　　1.1主題內(nèi)容

　　本標準規(guī)定了測定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的原子吸收分光光度法。

　　1.2適用范圍

　　1.2.1本標準適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物含量的測定。

　　1.2.2

　　當取樣體積為25mL時，鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的最低檢出濃度為0.5mg／L；測定濃度范圍為2～10mg／L。

　　2、原子吸收分光光度計原理

　　利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解，使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性，進行原子吸收分光光度測定。

　　3、原子吸收分光光度計試劑

　　本標準所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑；所用的水為去離子水或具有同等純度的水。

　　3，1硫酸(H2SO4)溶液：1＋2(V／V)。

　　3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液：50g／L。

　　3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液：5g／L。

　　3.4氯化鈉(NaCl)溶液：80g／L。

　　3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液：100g／L。

　　3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標準溶液。

　　3.6.1

　　鐵氰化鉀標準貯備液：稱取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀，溶于適量水中，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至標線，混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。

　　3.6.2

　　鐵氰化鉀標準使用液：量取5.00mL鐵氰化鉀標準貯備液于100mL棕色容量瓶中，加水稀釋至標線，混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時配制。

　　3.7乙炔：用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給，純度不低于99.6%。

　　3.8空氣：一般由氣體壓縮機供給，進入燃燒器以前應經(jīng)過適當過濾，以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。

　　4、原子吸收分光光度儀器

　　4.14520A原子吸收分光光度計。

　　4.2 WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器

　　4.3鐵空心陰極燈。

　　4.4儀器工作條件：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可參照儀器說明書自行選擇，測定波長選擇248.3nm。

　　4.5一般實驗室儀器：所用玻璃器皿用前在1＋1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干凈。

　　5、原子吸收分光光度法采樣與樣品

　　水樣采集于玻璃瓶中，立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整其pH＞12，于2～5℃下冷藏。樣品應于24h內(nèi)進行測定。

　　6、原子吸收分光光度法分析步驟

　　6.1試料

　　分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL，準確至0.1mL，含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的量小于0.25mg]作為試料。

　　6.2空白試驗

　　用同體積的水代替試樣，加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同，進行空白試驗。

　　6.3測定

　　6.3.1前處理

　　取試料于100mL燒杯中，加水至30mL，加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5)，于電爐上微熱數(shù)分鐘，待消解完全后，加入2mL硫酸鎂溶液(3.2)，混勻，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，加水稀釋至標線，混勻。

　　6.3.2測量

　　靜置片刻后，以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比，將濾液噴入火焰中進行原子吸收分光光度測定。

　　從校準曲線(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。

　　6.4干擾的排除

　　6.4.1

　　當試料含銀(Ⅰ)時，應在加入氫氧化鈉溶液之前，先加1mL氯化鈉溶液(3.4)，使之形成氯化銀沉淀，過濾時，一并除去。

　　6.4.2

　　如果試料中含汞(Ⅱ)，則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調(diào)整至酸性后，滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色，用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整至堿性，再過量5mL，在電爐上加熱消解，可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。

　　7、原子吸收分光光度法結果的表示

　　鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物含量c以鐵氰酸根計，按下式計算：

　　式中：c——水樣中鐵(E、B)氰絡合物的含量，mg／L；

　　m——由校準曲線上查得試料中鐵氰酸根的量，µg，

　　V——試料的體積，mL。

　　8、原子吸收分光光度法精密度和準確度

　　五個實驗室對濃度2～6mg／L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標水樣按第6章分析步驟進行測定。

　　8.1精密度。

　　相對標準偏差范圍為0.4%～3.0%。

　　8.2準確度

　　加標回收率范圍為96%～108%。

儀器設備

略