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無血清凍存液凍存步驟

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    • 　　無血清凍存液凍存步驟： 　　1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中； 　　2. 確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量； 　　3. 將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中，1000rpm，5min 離心，收集細(xì)胞沉淀，并棄掉上清液； 　　4. 加入適量的無血清細(xì)胞凍存液于離心管中，加入量按照細(xì)胞保存濃度為 5X105 至 1X107/ml 密度，輕柔的混勻細(xì)胞，獲取細(xì)胞混合液； 　　5. 將獲取的細(xì)胞混合液按照 1~1.5ml/管，分裝于凍存管中； 　　6. 將凍存管直接放入-80℃保存，可長期保存。 　　無血清凍存液細(xì)胞復(fù)蘇步驟： 　　1. 從-80℃取出凍存細(xì)胞，立即放入 37℃水浴鍋快速解凍； 　　2. 待細(xì)胞混合液徹底解凍融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基，混合； 　　3. 將混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm，5min離心，棄掉上清，獲取細(xì)胞沉淀； 　　4. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，輕柔混勻，并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器，觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后，進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。 　　更多產(chǎn)品信息訪問上海信裕生物科技有限公司 　　https://www.hbzhan.com/st162535/list_718057.html 　　http://www.xycells.com/Products-22002761.html

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