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人各欲善其子,而不知自修,惑矣、少年立志要遠(yuǎn)大,持身要緊嚴(yán)。立志不高,則溺于流俗;持身不嚴(yán),則入于匪辭、食者生民之原,天下治亂,國家廢興存亡之本也?!獜埪南榉枪蓟饡O(shè)立—...
廣東廣州市
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HAR認(rèn)證標(biāo)志是一個泛歐標(biāo)志,表示HAR認(rèn)證標(biāo)志的電纜符合歐洲EN標(biāo)準(zhǔn)或HD協(xié)調(diào)文件的電纜。HAR協(xié)議的成員必須是歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),通過HAR認(rèn)證標(biāo)志的電纜廠家可以進(jìn)入成員國銷售。HAR系統(tǒng)...
上海
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2017年7月開始,歐盟對電線電纜這個產(chǎn)品有了強(qiáng)制性的CPR認(rèn)證要求,所有建筑物內(nèi)的電線電纜都必須符合歐盟的CPR建筑產(chǎn)品法規(guī)要求。主要產(chǎn)品包括網(wǎng)線,安防線,同軸線,光纜,電源線等等室內(nèi)用線...
上海
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職業(yè)衛(wèi)生設(shè)施設(shè)計專篇第一條為了規(guī)范建設(shè)項目職業(yè)衛(wèi)生專篇編制工作,根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》及相關(guān)的職業(yè)衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章等制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范所稱的職業(yè)衛(wèi)生專...
廣東
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醫(yī)療設(shè)備:RoHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求
醫(yī)療設(shè)備:RoHS2.0與其它限用物質(zhì)要求●2011年7月1日,RoHS2.0(2011/65/EU)正式在歐盟官方公報上發(fā)布,并將于20天后正式生效?!裣鄬υ璕oHS指令2002/95/EC,RoHS2.0的一大變化在...
廣東深圳
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RoHS的意思就是在電子電器產(chǎn)品中限制有害物質(zhì)含量。RoHS2.0相關(guān)內(nèi)容2011年7月1日,歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令2011/65/EU(RoHS2.0)以取代2002/95/EC新指令將于20...
廣東深圳
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我司試驗中心是通過國家和國際認(rèn)可的實驗室,擁有CNAS、CMA、ISTA(國際包裝運(yùn)輸)等資質(zhì),主要是對于汽車零配件(內(nèi)、外飾件、汽車電子)及民用電子、電器產(chǎn)品環(huán)境可靠性EMC、失...
江蘇
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定義:蘋果MFI認(rèn)證,是蘋果公司(AppleInc.)對其授權(quán)配件廠商生產(chǎn)外置配件的一種標(biāo)識使用許可,是Apple公司"madeforiPhone""madeforiPod""madeforiPad&qu...
廣東
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新申請F(tuán)CCID認(rèn)證應(yīng)注意什么
本文出處:http://www.usafcc.com/rzzx/240.html 對于無線電遙控設(shè)備、自動變頻接收器、超再生接收器、故意性發(fā)射無線電頻率能量的設(shè)備等無線產(chǎn)品。進(jìn)入美國市場要求做FCC...
廣東深圳
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本文出處:http://www.beijingrenzheng.com/rzzx/291.html 一.管理化妝品的法律 美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包...
廣東深圳
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為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊與備案管理,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全、有效,在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營及使用活動,都應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。國家對醫(yī)療器...
廣東
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珠海儀器校準(zhǔn),計量校準(zhǔn),儀器校驗,儀器校正,儀器檢測
中準(zhǔn)計量校準(zhǔn)是專門從事儀器校準(zhǔn),儀器校正,儀器校驗,儀器計量等服務(wù),以及相關(guān)檢測信息咨詢培訓(xùn)的第三方公正實驗室。我公司是經(jīng)中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)可,認(rèn)可編號:L0...
廣東
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化學(xué)品法規(guī)服務(wù)部由眾多具有毒理學(xué)、化學(xué)品法規(guī)等專業(yè)背景的專家組成,致力于向全球范圍內(nèi)的化工行業(yè)(包括化學(xué)品、化妝品、食品接觸材料、食品、醫(yī)藥、農(nóng)獸藥等)及其供應(yīng)鏈提供全面高效的法規(guī)...
上海
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美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA,F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保...
廣東深圳
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CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而...
廣東深圳
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關(guān)于歐盟ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863
ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/8632015年6月4日,歐盟官方公報(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清單中,至此附錄II共有十項強(qiáng)制管控物質(zhì)...
廣東
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歐盟REACH181項SVHC高度關(guān)注物質(zhì)清單
REACH181項SVHC檢測報告2018年1月15日-ECHA在候選名單中正式發(fā)布確認(rèn)增加七種高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),至此18批高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHC)目前共有181種物質(zhì)。并在成員國委員會(MSC)參與...
廣東
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領(lǐng)先動物實驗專家團(tuán)隊提供醫(yī)療器械全球法規(guī)注冊申報、GMP質(zhì)量體系建立、潔凈室設(shè)計、設(shè)計驗證、過程確認(rèn)(清洗、包裝、滅菌等)及設(shè)計確認(rèn)(動物實驗、臨床方案及臨床評價)等全生命周期咨詢。...
廣東
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專業(yè)的法規(guī)、臨床、檢測專家團(tuán)隊提供醫(yī)療器械動物實驗方案設(shè)計,動物實驗方案審核,動物實驗實施。依據(jù)評價醫(yī)療器械和項目需求,制定合規(guī)的動物實驗方案、操作實施、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)分析、報告撰...
廣東
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第一部分巴西認(rèn)證的先決條件巴西政府只接受巴西國內(nèi)生產(chǎn)商或巴西國內(nèi)的進(jìn)口商對健康產(chǎn)品進(jìn)行注冊,但這并不是說只要是一家位于巴西境內(nèi)的公司就可以進(jìn)行健康產(chǎn)品的注冊,進(jìn)行注冊的公司還必...
廣東深圳












































