REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

國家環(huán)?？偩秩涨鞍l(fā)布第17號令，向社會公布《新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理辦法》。根據(jù)該辦法，國家從2003年10月15日起對尚未在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)或者進口的化學(xué)物質(zhì)（新化學(xué)物質(zhì)）實行申請前和進口前申報登記的環(huán)境管理制度。

據(jù)悉，該辦法旨在加強對新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境管理，防止環(huán)境污染，

保障人體健康，保護生態(tài)環(huán)境。國家環(huán)保總局負責(zé)制定新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，收錄并適時公布已在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)或者進口的化學(xué)物質(zhì)名單。

生產(chǎn)或者進口新化學(xué)物質(zhì)的，必須按照該辦法的規(guī)定，在生產(chǎn)前或者進口前進行新化學(xué)物質(zhì)申報，申請領(lǐng)取新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理登記證。申報人應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)前或者進口前向國家環(huán)?？偩只瘜W(xué)品登記中心提交新化學(xué)物質(zhì)申報表、測試數(shù)據(jù)報告和測試機構(gòu)的資質(zhì)證明等資料。申報表的內(nèi)容包括所申報化學(xué)物質(zhì)的名稱、分子結(jié)構(gòu)、測試方法、用途、年生產(chǎn)或進口量、物理－化學(xué)性質(zhì)、毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)特性、事故預(yù)防和應(yīng)急措施、污染預(yù)防和消除方法、廢棄物處置措施等。

在中國境外完成測試數(shù)據(jù)的境外測試機構(gòu)必須獲得所在國家主管機關(guān)的認可。新化學(xué)物質(zhì)的生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)必須包括在中國境內(nèi)、用中國的供試生物完成的測試數(shù)據(jù)。

國家環(huán)?？偩衷O(shè)立新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理專家評審委員會，評審委員會負責(zé)對新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境影響進行評估，并向國家環(huán)?？偩痔峤粫嬖u估意見。

該辦法同時還規(guī)定了新化學(xué)物質(zhì)登記的程序和時限、免于申報的條件，以及新化學(xué)物質(zhì)監(jiān)督管理、法律責(zé)任等方面的內(nèi)容。

最近進展

編輯

2009年8月21日，中國發(fā)布了G/TBT/N/CHN/210/Rev.1號通報：新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理辦法（修訂）。

通報內(nèi)容如下：本文件是2003年10月15日開始實施的《新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理辦法》的修訂本。主要修改內(nèi)容：1. 完善了篩查識別新化學(xué)物質(zhì)風(fēng)險的體系，增加了低量申報和科學(xué)備案申報類型。2. 建立了對有風(fēng)險的新化學(xué)物質(zhì)的優(yōu)先控制機制。

擬批準(zhǔn)日期為2009年12月，生效日期為2010年10月15日。

最新的《新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理辦法》（環(huán)境保護部2010年第7號令）頒布后，相繼發(fā)布了配套文件：

1.新化學(xué)物質(zhì)申報登記指南

2.新化學(xué)物質(zhì)監(jiān)督管理檢查規(guī)范

3.新化學(xué)物質(zhì)常規(guī)申報表及填表說明

4.新化學(xué)物質(zhì)簡易申報表及填表說明

5.新化學(xué)物質(zhì)科學(xué)研究備案表及填表說明

6.新化學(xué)物質(zhì)首次活動情況報告表及填表說明

 、為什么要做REACH認證 
       REACH認證即 化學(xué)品注冊、評價、答應(yīng)和約束”，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性辦理的法規(guī)，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認證(化學(xué)品的注冊、評價和授權(quán))，意圖是高水平的維護人類健康和環(huán)境，同時促進綠色化學(xué)品的立異。

       2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC修改委員會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在官方雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
       REACH測驗是屬于環(huán)保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".

二、“抵達SVHC清單”所列物質(zhì)如下：
1.契合致癌、誘變或重復(fù)毒性(CMR)第1或2類分類規(guī)范的物質(zhì)；
2.持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質(zhì)；
3.有證據(jù)標(biāo)明存在類似關(guān)切的物質(zhì)，如內(nèi)分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什么：
1.進行有害化學(xué)品信息的提交
2.評估及管理化學(xué)品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質(zhì)
5.對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
6.支持歐盟權(quán)利機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取
7.提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
8.發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
9.確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通

以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

• REACH的作用及全面介紹