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中科檢測技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 歐盟RoHS 2.0檢測

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  • 對應(yīng)法規(guī):GB/T
    CNAS認(rèn)可項目:是
  • 歐盟RoHS 2.0指令(2011/65/EU)第4條第1款要求:成員國應(yīng)確保投放市場的電子電氣產(chǎn)品,包括其用于維修,或再使用,或更新其功能或提升其容量的電纜和配件中,不得含有附件II所列物質(zhì)。即均質(zhì)材料中,鉛、汞、六價鉻、PBB和PBDE不得超過0.1%,鎘不得超過0.01%。

    RoHS豁免

    RoHS豁免,即在滿足某些規(guī)定的情況下,即使材質(zhì)不符合RoHS限量的要求,也可以投放歐盟市場使用。需要注意的是,豁免不是一直都有效的,RoHS豁免的每一條款都有相應(yīng)的有效期。企業(yè)需實時關(guān)注RoHS豁免的最新動態(tài),注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。

    根據(jù)指令的要求,我們將RoHS豁免分為以下四類:

    • 在規(guī)定日期前投放市場的相關(guān)設(shè)備及配件;

    • RoHS 2.0 附件III;

    • RoHS 2.0 附件IV,適用于醫(yī)療設(shè)備及監(jiān)測控制設(shè)備的豁免;

    • 新增限制物質(zhì)的豁免;

    在規(guī)定日期前投放市場的相關(guān)設(shè)備及配件

    一、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第3款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下設(shè)備:

    • 2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控制設(shè)備(medical devices and monitoring and control instruments);

    • 2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices);

    • 2017.6.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)。

    二、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第4款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件:

    • 2006.7.1前投放市場的電子電氣設(shè)備(EEE)中使用的電纜和配件;

    • 2014.7.22前投放市場的醫(yī)療設(shè)備 (medical devices)中使用的電纜和配件;

    • 2016.7.22前投放市場的外部診斷醫(yī)療設(shè)備(in vitro diagnostic medical devices)中使用的電纜和配件;

    • 2014.7.22前投放市場的監(jiān)測和控制設(shè)備 (monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件;

    • 2017.7.22前投放市場的工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

    • 從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場的電子電氣設(shè)備中使用的電纜和配件。

    三、根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件:

    • 從于2006.7.1前投放市場的電子電氣設(shè)備中回收并用于在2016.7.1前投放市場的再使用的配件.

    附件III 和 附件IV

    根據(jù)RoHS2.0指令第4條第5款,RoHS2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應(yīng)用。

    其中附件III中豁免的有效期,若無明確指出規(guī)定期限,對第1~7類和第10類電子電氣產(chǎn)品而言為5年(從2011年7月22日起計算);對第8類和第9類電子電氣產(chǎn)品而言為7年(從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計算)。

    而附件IV中豁免的有效期,若無明確指出規(guī)定期限,則最長豁免期為7年(從第4條第3款規(guī)定的相應(yīng)日期起計算)。

    新增限制物質(zhì)的豁免

    歐盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修訂指令——(EU) 2015/863,該指令主要修訂了RoHS 2.0附件II中的管控物質(zhì),新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二甲酸酯。

    要求從2019年7月22日起,電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過0.1%。

    以上限制不適用于:

    • 2019年7月22日前投放市場的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件;

    • 2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械,如:外部診斷醫(yī)療設(shè)備;包括工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備在內(nèi)的監(jiān)測和控制設(shè)備;

    • 關(guān)于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關(guān)于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。


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