FDA認證，深圳FDA認證機構，F(xiàn)DA認證咨詢-北測檢測

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FDA認證，深圳FDA認證機構，F(xiàn)DA認證咨詢-北測檢測 FDA認證簡介： 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學 管理機構，F(xiàn)DA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構 之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，F(xiàn)DA被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的 幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。 FDA產(chǎn)品認證范圍 1.食品類產(chǎn)品； 2.醫(yī)療器械產(chǎn)品； 3.化妝品； 4.輻射、激光類電子產(chǎn)品(NTEK)； 5.營養(yǎng)保健品； 6.中草藥及成藥； 7.護理保健器材； 8.罐頭食品； 輻射、激光類電子產(chǎn)品FDA認證，而所謂的釋放輻射電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產(chǎn)品，如光驅(qū)及激光指示器 (1aser poin1cr))等。多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)品并不會認定為醫(yī)療器材，除非制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有醫(yī)療功能時，則該產(chǎn)品必須符合FDA有關醫(yī)療器材之規(guī) 范。美國會立法規(guī)范釋放輻射之電子產(chǎn)品主要理由在于防止消費者因使用該類產(chǎn)品對健康造成之影響。 所以申請EDA認證時需提供一下資料： 1.自我符合宣示表； 2.產(chǎn)品登記； 3.測試標準； 4.產(chǎn)品報告(Product Repor1s)； 5.年度報告(Anllual Reports)； 年度報告應手每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產(chǎn)品通關時將被海關扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關可接受業(yè)者補寄相關資料后予以通關。 6.測試紀錄； 7.相關紀錄； 8.警示標志規(guī)定。 FDA認證資料準備： (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱； (b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等； (c)產(chǎn)品預定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等； (d)零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱，對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q。 (e)電性能：對于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表； (f)結構圖：對于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結構圖或爆炸圖、配料表等； (g)產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。 FDA認證流程： 1.提交申請表，樣品及相關資料； 2.測試，出具報告； 3.遞交至 FDA審核； 4.審核通過發(fā)號，發(fā)證。 FDA認證周期： 常規(guī)為3-4周，可加急，加急需另付費用。 作為權威的FDA認證機構，北測檢測不僅是擁有專業(yè)獨立的實驗室和一批具有豐富經(jīng)驗的FDA認證工程師，可以為廣大客戶提供全方位和一站式的測試與認證服 務，而且與美國、英國、德國等58個國家和地區(qū)達成互認協(xié)議，檢測報告具有國際公信力。如果您有產(chǎn)品需要進行FDA認證，請致電400-0186-169 聯(lián)系工程師。