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瀚盟生物技術(shù)(天津)有限公司

檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 臨床前研究、體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、體外代謝實(shí)驗(yàn)

  • 這真不是您需要的服務(wù)?

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  • 對(duì)應(yīng)法規(guī):sop
    CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
  • 體外實(shí)驗(yàn)是在人為制造的與體內(nèi)環(huán)境相似的條件下完成的,其優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單、快速、經(jīng)濟(jì),能用極少量的藥物在短期內(nèi)得到大批實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),為藥物的前期篩選提供有力的數(shù)據(jù)。我們的服務(wù)內(nèi)容包括:
    理化性質(zhì)分析 
    ·水溶性分析
    原理:通過(guò)測(cè)試不同pH緩沖液體系下藥物的濃度來(lái)評(píng)價(jià)其水溶性。
    檢測(cè)方法:應(yīng)用紫外可見光光度計(jì)或LC/MS/MS測(cè)試藥物濃度,評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性。
    ·LogD
    原理:通過(guò)測(cè)試化合物在辛醇與緩沖液中的比率,來(lái)評(píng)價(jià)其油水分配系數(shù)。
    檢測(cè)方法:樣品經(jīng)稀釋后,應(yīng)用LC/MS/MS測(cè)試藥物濃度,計(jì)算LogD。
          ·溶液穩(wěn)定性分析 
    原理:通過(guò)測(cè)試不同pH下藥物的變化量來(lái)評(píng)價(jià)其在溶液中的穩(wěn)定性。
    檢測(cè)方法:應(yīng)用紫外可見光光度計(jì)或LC/MS/MS測(cè)試藥物濃度,評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性。
        ·血漿/全血穩(wěn)定性分析 
       原理:藥物可能會(huì)被血漿或全血中的水解酶水解或在血漿與全血的pH環(huán)境下不穩(wěn)定,通過(guò)測(cè)試不同時(shí)間、不同溫度下原型藥物的變化來(lái)評(píng)價(jià)藥物在血漿或全血中的穩(wěn)定性。
    檢測(cè)方法:選擇合適的樣品處理方法,應(yīng)用LC/MS/MS測(cè)試藥物濃度,評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性。
        ·血漿蛋白結(jié)合率 
    原理:藥物與血漿蛋白結(jié)合,結(jié)合型藥物分子量增大,不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),通過(guò)測(cè)試膜兩側(cè)藥物濃度,計(jì)算血漿蛋白結(jié)合率。
    檢測(cè)方法:待膜兩側(cè)藥物達(dá)到平衡后,選擇合適的樣品處理方法除去蛋白,應(yīng)用LC/MS/MS測(cè)試藥物濃度。
    滲透性 
         ·Caco-2 實(shí)驗(yàn):
    原理:Caco-2細(xì)胞模型是一種藥物離體口服特性篩選模型,其來(lái)源于人的直腸癌,結(jié)構(gòu)和功能類似于人小腸上皮細(xì)胞,并含有與小腸刷狀緣上皮相關(guān)的酶系,可用于評(píng)價(jià)藥物的滲透與吸收機(jī)理。
    檢測(cè)方法:在細(xì)胞培養(yǎng)條件下,生長(zhǎng)在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上的細(xì)胞可融合并分化為腸上皮細(xì)胞,形成連續(xù)的單層,加入藥物后,待兩側(cè)體系平衡,取兩側(cè)溶液,應(yīng)用LC/MS/MS測(cè)試細(xì)胞兩側(cè)濃度。
    ·平行板人工膜滲透分析模型(PAMPA ):
    原理:利用磷脂卵磷脂膜模擬細(xì)胞膜,評(píng)價(jià)藥物的滲透與吸收特性,篩選藥物的速度更快捷,同時(shí)其避開了苛刻的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),總體的檢測(cè)費(fèi)用比Caco-2模型大大減少。
    檢測(cè)方法:按要求制備人工膜,藥物在膜兩側(cè)達(dá)到平衡后,應(yīng)用紫外可見分光光度計(jì)或LC/MS/MS為檢測(cè)手段,測(cè)試膜兩側(cè)藥物濃度。
    體外藥物代謝 
         ·肝微粒體/S9/細(xì)胞代謝穩(wěn)定性 
        ·CYP亞型代謝穩(wěn)定性 
    ·代謝產(chǎn)物的鑒定
    原理:在模擬體內(nèi)的孵育體系環(huán)境下,微粒體、S9或肝細(xì)胞中的代謝酶會(huì)將化合物代謝,產(chǎn)生一些列代謝產(chǎn)物,通過(guò)測(cè)試原型藥物的減少或代謝產(chǎn)物的增加來(lái)評(píng)價(jià)藥物體外的代謝穩(wěn)定性,同時(shí)對(duì)代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。
    檢測(cè)方法:Waters UPLC-Quattro Premier XE、API 4000 Qtrap 以及LTQ LC-MS/MS為您提供高質(zhì)量的定性、定量分析;。

          藥物動(dòng)力學(xué)以定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程為基礎(chǔ),通過(guò)建立模型,動(dòng)物體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn),求算相應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù),對(duì)藥物在體內(nèi)過(guò)程進(jìn)行預(yù)測(cè)。
    主要服務(wù)包括:
    ·小分子藥物和生物制品的測(cè)試
    ·不同種屬藥動(dòng)(PK)實(shí)驗(yàn)(小鼠,大鼠,兔子,狗和猴等)
    ·不同途徑的給藥方式(如:靜脈,灌胃,皮下,腹腔等)
    ·交叉實(shí)驗(yàn)或非交叉實(shí)驗(yàn) 
    ·組織分布 
    ·代謝產(chǎn)物的鑒定 
    ·生物分析方法建立、制劑方法開發(fā)及生物分析

     
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梁莉媛

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