檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
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歐盟向WTO通報(bào)RoHS 2.0(指令2011/65/EU)附件II限制物質(zhì)列表的修訂草案
2014年12月17號(hào),歐盟委員會(huì)向WTO通報(bào)修訂RoHS 2.0(指令2011/65/EU)附件II限制物質(zhì)列表,擬增加四種鄰苯二甲酸鹽(DEHP、BBP、DBP、DIBP)到限制物質(zhì)列表中。通報(bào)號(hào):G/TBT/N/EU/256。
此草案擬批準(zhǔn)日期:2015年2月/3月
擬生效日期:自在歐盟官方公報(bào)上公布起20天后(大約在批準(zhǔn)日期后三個(gè)月)。實(shí)施的過渡期:醫(yī)療設(shè)備及監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備的過渡期至2021年7月22日,除此之外的所有電子電器設(shè)備過渡期至2019年7月22日。
草案中附件II內(nèi)容如下:
附錄II
第4(1)條款限用物質(zhì)及其在均質(zhì)材料中允許的最高含量(重量百分比)
|
物質(zhì) |
限量 |
|
Lead |
0.1% |
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Mercury |
0.1% |
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Cadmium |
0.01% |
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Hexavalent chromium |
0.1% |
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Polybrominated biphenyls (PBB) |
0.1% |
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Polybrominated diphenyl ethers (PBDE) |
0.1% |
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Bis (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) |
0.1% |
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Butyl benzyl phthalate (BBP) |
0.1% |
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Dibutyl phthalate (DBP) |
0.1% |
|
Diisobutyl phthalate (DIBP) |
0.1% |
從2021年7月22日起,有關(guān)DEHP、BBP、DBP、DIBP的限制要求適用于醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),以及監(jiān)測(cè)和控制設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)。
因 (EC)No 1907/2006 (REACH法規(guī))附件XVII第51條款中已經(jīng)管控了DEHP、BBP、DBP,因此,該草案中關(guān)于DEHP、BBP、DBP的限值要求不適用于玩具。


